[1] 赵正言.国际新生儿疾病筛查进展[J].中国儿童保健杂志,2012,38(3):193-195.
[2] 顾学范.新生儿疾病筛查[M].上海:科学技术文献出版社,2003.
[3] 徐艳华,秦玉峰,赵正言.中国新生儿先天性甲状腺功能低下症与苯丙酮尿症筛查22年回顾[J].中华儿科杂志,2009,60(1):18-22.
[4] 杨茹莱,毛华庆,曹莉佩.浙江省新生儿先天性甲状腺功能减退症与苯丙酮尿症的筛查分析[J].中华预防医学杂志,2005,39(6):436-437.
[5] 韩连书.27万新生儿串联质谱遗传代谢病筛查及随防结果分析[C].中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编(上册),2010.
[6] 顾学范,韩连书,高晓岚,等.串联质谱技术在遗传性代谢病高危儿童筛查中的初步应用[J].中华儿科杂志,2004,42(6):401-404.
[7] 陈肖肖,秦玉锋,曲一平,等.新生儿先天性甲状腺功能减退症筛查中TSH切值的探讨[J].中华内分泌代谢杂志,2008,24(6):639-640.
[8] 王洪允,江骥,胡蓓.串联质谱在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用[J].质谱学报,2011,32(1):24-27.