重组人生长激素治疗儿童特发性矮小39例分析

王昭睿,郝萌萌

中国儿童保健杂志 ›› 2017, Vol. 25 ›› Issue (4) : 423-424.

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中国儿童保健杂志 ›› 2017, Vol. 25 ›› Issue (4) : 423-424. DOI: 10.11852/zgetbjzz2017-25-04-30
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重组人生长激素治疗儿童特发性矮小39例分析

  • 王昭睿,郝萌萌
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摘要

目的 研究重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)的疗效及安全性,为rhGH治疗ISS提供临床理论依据。方法 选取2009年1月-2014年1月应用rhGH治疗并定期随访的39例ISS患儿,年龄为(10±3)岁,每晚睡前皮下注射0.1~0.15 U/(kg·d),随访间隔为每3月一次,共12月。检测治疗前、治疗3月及6月、9月、12月时身高增长情况、骨龄、甲状腺功能、血糖、胰岛素样生长因子(IGF-1)等指标的变化。结果 39例患儿身高、生长速度均较治疗前增加,身高由治疗前的(132.07±7.41)cm增加到治疗后的(144.03±8.10)cm,年生长速度由治疗前的(3.0±0.77)cm/年增加到(11.92±1.70)cm/年,均提高明显(P<0.05);空腹血糖[(4.90±0.72)mmol/L比(4.50±0.64)mmol/L]、甲状腺功能[FT4:(9.44±1.11)mmol/L比(9.06±1.61)pg/ml,TSH:(3.10±1.42)mmol/L比(2.93±1.66)μU/ml]、骨龄[(10.28±1.97)岁比(9.35±1.75)岁]与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),IGF-1浓度[(344.58±68.81)mmol/L比(87.15±26.23)mmol/L]较治疗前显著增加(P<0.05)。结论 rhGH治疗ISS是一种有效而安全的治疗手段。

关键词

特发性矮小症 / 重组人生长激素 / 儿童

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王昭睿,郝萌萌. 重组人生长激素治疗儿童特发性矮小39例分析[J]. 中国儿童保健杂志. 2017, 25(4): 423-424 https://doi.org/10.11852/zgetbjzz2017-25-04-30
中图分类号: R179   

参考文献

[1] 颜纯,王慕逖.小儿内分泌学 [M].北京:人民卫生出版社,2006:91-132.
[2] Kemp SF,Frindik JP.Emerging options in growth hormone therapy:an update [J].Drug Des Devel Ther,2011,5(1):411-419.
[3] 王瑞芹,宋晓萍,张蓓,等.重组人生长激素治疗特发性矮小症临床疗效观察[J].中国医疗前沿,2012,7(16):39.
[4] 陈丽娜,向承发.重组人生长激素治疗特发性矮小症疗效观察[J].中外妇儿健康,2011,19(4):111-112.
[5] Weiss S,Henle P,Bidlingmaier M,et al.Systemic response of the GH/IGF-1 axis in timely versus delayed fracture healing[J].Growth Horm IGF Res,2008,18(3):205-212.
[6] 吴瑾,向承发,雷明雨.重组人生长激素治疗特发性矮小症疗效分析[J].华西医学,2009,24(4):856-857.

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